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GMP制藥凈化工程方案規(guī)劃 |
| 生物制藥GMP是國家強制性標(biāo)準(zhǔn)，的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運行和 管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染，生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安全的 藥物產(chǎn)品，生物制藥凈化工程包括，無菌車間，百級潔凈室，... |
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液晶/線路板凈化車間 |
| LED/液晶/線路板制造是一種高度精密化的工業(yè)，一些細微的環(huán)境或操作變動都有可能影響其制造成品的質(zhì)量，因 此制造過程均要求在嚴(yán)格控制下的潔凈室中操作。潔凈室是一個采用層層過濾以去除空氣中微粒存在，并控制室內(nèi)溫度 與濕度于恒定狀態(tài)的密閉空間。 LED/... |
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光學(xué)微電子潔凈廠房 |
| 方案簡介： 光學(xué)微電子凈化工程之定義為將一定空間范圍內(nèi)之空氣中的微塵粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除， 并將室內(nèi)之溫濕度、潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音震動及照明、靜電控制在某一需求范 圍內(nèi)，而所給于特別設(shè)計之密閉空間。 光學(xué)微... |
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潔凈室噪聲記錄表模板 |
| 工程名稱：XXX有限公司取樣室凈化工程 一、 潔凈室噪聲檢測： 檢測儀器：噪音計； 測點位置：按《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》（GB50457－2008）、《潔凈室施工及驗收規(guī)范》（GB50591 －2010） 測點高度：距地面 0.8 m。 二、噪聲測定：(見下表) 三、結(jié) 論：... |
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電子行業(yè)凈化工程 |
| 潔凈度等級要求高,風(fēng)量、溫度、濕度、壓差、設(shè)備排風(fēng)按需受控，照度、潔凈室截面風(fēng)速按設(shè)計或規(guī)范 受控，另外該類潔凈室對靜電要求極其嚴(yán)格。其中對濕度的要求尤甚。因為過于干燥的廠房內(nèi)極易產(chǎn)生靜電， 造成CMOS集成損壞。一般來說，電子廠房的溫度應(yīng)控制在... |
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潔凈廠房檢測表（上篇） |
| 潔凈廠房監(jiān)測表 文件審定 起草人 審核人 審核人 批準(zhǔn)人 部門/人員 質(zhì)量部 質(zhì)量部 生產(chǎn)管理負責(zé)人 質(zhì)量管理負責(zé)人 簽名 日期 年 月 日 年 月 日 年 月 日 年 月 日 頒發(fā)部門 質(zhì)量部 生效日期 年月日 分發(fā)部門 生產(chǎn)部、工程部、各含有凈化廠房（潔凈區(qū)）的部門... |
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光電廠潔凈室檢驗參考報告 |
| 潔凈室檢測報告1 檢測區(qū)域 檢測指標(biāo) 計量單位 設(shè)計級別 技術(shù)要求 檢測結(jié)果 結(jié)論 邊反車間 懸浮粒子平均濃度 粒/m3 10000級 0.5um352000 24000 合格 5um2930 2750 風(fēng)速 m/s 10000級 20 22 合格 印刷區(qū)域 懸浮粒子平均濃度 粒/m3 10000級 0.5um352000 16600 合... |
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飲料無菌潔凈廠房 |
| 戶外空氣細菌攜帶量達200-1500個/立方米，每臺容量為10,000 m3/h的空調(diào)設(shè)備細菌攜帶量可能 達200-1500萬個/小時，嚴(yán)重影響食品amp;飲料生產(chǎn)安全。解決方案就在于采用高效空氣過濾器。 保護人們健康是世界各地政府關(guān)心的首要問題之一，食品生產(chǎn)是其中一個關(guān)鍵... |
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潔凈車間的凈化等級建議 |
| 潔凈車間的凈化等級是一個正規(guī)的凈化工程公司都會考慮到的問題，如果5000平方米的場地， 需要做潔凈車間且每個車間的用途不一，所以凈化等級也是不一的，潔凈車間的凈化等級是要根據(jù) 適用場合而確定的。如生產(chǎn)間、包裝間和實驗室的潔凈等級是不一樣的，不可... |
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潔凈室凈化空調(diào)系統(tǒng)運行如何節(jié)能？ |
| 潔凈室在運行中所消耗的能量主要為以下幾部分 ： 一、新風(fēng)熱、濕處理所消耗的能量 根據(jù)國家規(guī)范的規(guī)定，由于衛(wèi)生要求，潔凈室內(nèi)工作人員所需新風(fēng)量，維持室內(nèi)正壓所需的新風(fēng)量， 系統(tǒng)的排風(fēng)量，系統(tǒng)及潔凈室的漏風(fēng)量這些新風(fēng)量之和，對于10萬潔凈室則大于等... |
